KML, kemik iliğinde kan oluşturan hücrelerden kaynaklanıyor ve olgunlaşmamış beyaz kan hücrelerinin birikmesiyle yavaş ilerliyor. Hastalığın büyük çoğunluğunda Philadelphia kromozomu (Ph kromozomu) bulunuyor. Bu genetik değişiklik, beyaz kan hücrelerinin kontrolsüz çoğalmasına yol açıyor.
Belirtiler çeşitlilik gösteriyor
Halsizlik, yorgunluk, nefes darlığı, baş dönmesi, kemik ağrısı, karında dolgunluk hissi ve kilo kaybı KML’de sık görülen belirtiler arasında yer alıyor. Ancak birçok hasta herhangi bir şikâyeti olmadan rutin kan testlerinde yüksek lökosit değerleriyle hekime yönlendiriliyor.
Tanı ve takip
Tanı genellikle kan sayımı, kemik iliği incelemesi ve genetik testlerle konuluyor. Hastaların yüzde 90-95’inde Philadelphia kromozomu pozitif bulunuyor. Dr. Alkış, düzenli takip ve modern ilaç tedavileriyle uzun süreli sağkalımın mümkün olduğunu belirtti.
Erken tanı hayat kurtarıyor
Dr. Alkış, “Erken tanı ve düzenli takip sayesinde hastalığın kontrol altında tutulması, yaşam kalitesinin korunması ve uzun dönem sağkalım sağlanabilir” uyarısında bulundu.
