Doruk Nilüfer Hastanesi Hematoloji Uzmanı Dr. Zafer Serenli Yeğen, KML’yi, kemik iliğinde ‘miyeloid’ adı verilen hücrelerin kontrolsüz çoğalması olarak tanımladı. Hastalığın temelinde 9. ve 22. kromozomlar arasındaki genetik değişimle oluşan Philadelphia kromozomu bulunuyor. Bu kromozom, ürettiği BCR-ABL isimli anormal protein aracılığıyla miyeloid hücrelerin kontrolsüz çoğalmasına yol açıyor.
Belirtiler ve erken teşhis önemi
KML genellikle ilk evrelerde belirti vermiyor. Hastaların çoğu rutin kan tahlillerinde beyaz küre sayısının yüksek çıkmasıyla tanı alıyor. İlerleyen evrelerde halsizlik, iştahsızlık, kilo kaybı, gece terlemeleri, ateş ve dalak büyümesine bağlı karın sol üst kısmında dolgunluk hissi görülebiliyor. Dr. Yeğen, "Erken dönemde kontroller çok daha kıymetli. Düzenli sağlık kontrolleri ve kan değerlerinin takip edilmesi gerekiyor" dedi.
Tedavi ve yaşam kalitesi
Son 20 yılda tirozin kinaz inhibitörleri sayesinde, eskiden ölümcül kabul edilen KML artık kronik bir hastalık haline geldi. Dr. Yeğen, düzenli ilaç kullanımı ve hekim kontrolü ile hastaların normal yaşam sürelerini sürdürebildiklerini ifade etti.
Dikkat edilmesi gerekenler
Dr. Yeğen sözlerini şöyle tamamladı: "Herhangi bir şikâyet olmasa bile düzenli kontroller şart. Farkındalık, erken tanı ve tedavi başarısının en önemli adımıdır."
