SAĞLIK

Laboratuvar hizmetlerinde yeni dönem başladı

Resmî Gazete’de yayımlanan “Tıbbi Laboratuvar Hizmetleri ve İleri Teknoloji Tıbbi Laboratuvar Uygulamaları Yönetmeliği” ile Türkiye’de laboratuvar sistemi yeniden şekillendi. Yeni düzenleme, ileri düzey testlerin bölgesel laboratuvarlarda yapılmasını ve sonuç güvenilirliğinin uluslararası standartlara göre izlenmesini öngörüyor.

Abone Ol

Türkiye’de tıbbi laboratuvar hizmetleri yeni bir döneme giriyor. 24 Ekim’de Resmî Gazete’de yayımlanan yönetmelik, laboratuvar tıbbını tanıdan tedaviye uzanan bütüncül bir yapıya dönüştürmeyi hedefliyor. Sağlık Bakanlığı tarafından hayata geçirilen düzenleme ile vatandaşların her şehirde aynı kalitede ve hızda laboratuvar hizmetine erişmesi sağlanacak.

Laboratuvarlar tek çatı altında birleşti

Yeni yönetmelikle bugüne kadar ayrı mevzuatlar kapsamında faaliyet gösteren tıbbi laboratuvarlar, genetik hastalık tanı merkezleri, tedavi ve Ar-Ge laboratuvarları artık aynı sistemin parçaları haline getirildi.
Sağlık Bakanlığı, bu adımla hem hız, kalite ve veri güvenliğini artırmayı hem de hizmet eşitliğini sağlamayı amaçlıyor.

Artık laboratuvar tıbbı yalnızca tanı koyan bir alan değil; tedaviye yön veren, inovasyonu destekleyen ve sağlık sisteminin sürdürülebilirliğini güçlendiren bir yapıya dönüşüyor.

Vatandaşa hızlı, güvenilir ve erişilebilir test imkânı

Yeni sistem, vatandaşlar için somut kolaylıklar da getiriyor. Yönetmelikle kurulacak bölge laboratuvarları, ileri düzey testlerin yerinde yapılmasını sağlayacak. Böylece hastalar, başka illere sevk edilmeden test sonuçlarına ulaşabilecek.
Bu durum, tanı sürecinin hızlanması, tedaviye daha erken başlanması ve kamu kaynaklarının daha verimli kullanılmasını sağlayacak.

“Artık hangi şehirde olursa olsun herkes aynı doğrulukta ve aynı hızda laboratuvar sonuçlarına ulaşabilecek” ifadeleriyle vurgulanan sistem, sağlıkta standart kalite anlayışını güçlendirmeyi hedefliyor.

Kalite ve güvenlik dijital sistemle izlenecek

Yeni yönetmelikle birlikte laboratuvar süreçlerinde şeffaflık, izlenebilirlik ve dijitalleşme ön plana çıktı.
Tüm laboratuvarlar, dış kalite kontrol programlarına katılmakla yükümlü hale getirildi. Böylece test güvenilirliği artık uluslararası standartlara göre ölçülebilecek. Ayrıca stok, cihaz ve test yönetimi dijital ortama taşınarak, hatasız ve denetlenebilir bir yapı oluşturuldu.

Sağlık Bakanlığı, halk sağlığını, hasta güvenliğini veya test doğruluğunu tehlikeye atan durumlarda uyarı süreci beklemeden doğrudan müdahale edileceğini de yönetmelikle hükme bağladı.

Yeni yönetmelik, Türkiye’de tıbbi laboratuvar hizmetlerinde merkezi, güvenilir ve hızlı sonuç odaklı bir sistemin başlangıcını temsil ediyor. Bu adım sayesinde hem vatandaşlar hem de sağlık sistemi için kalite, erişim ve verimlilik açısından önemli bir dönüm noktası oluşturulmuş oldu.