Japonya’da yürütülen bir bilimsel çalışmada, Down sendromuna yol açan fazla 21. kromozomun laboratuvar ortamında insan hücrelerinden çıkarılabildiği açıklandı.
Mie Üniversitesi’nden araştırmacılar, CRISPR-Cas9 gen düzenleme teknolojisini kullanarak, Down sendromunun genetik nedeni olan ekstra 21. kromozomu hedef aldı. Çalışmada, yalnızca fazla olan kromozomun kesilmesi sağlanırken, hücredeki diğer iki kromozomun korunması amaçlandı.
Down sendromu, hücrelerde üç adet 21. kromozom bulunması sonucu ortaya çıkan genetik bir durum olarak biliniyor. Bu kromozom fazlalığı, öğrenme güçlükleri ve bazı sağlık sorunlarıyla ilişkilendiriliyor.
Araştırma kapsamında yapılan laboratuvar deneylerinde, fazla kromozomun bazı hücrelerde başarıyla çıkarıldığı ve normal kromozom yapısına dönen hücrelerde gen ifade düzeylerinde iyileşme gözlendiği bildirildi. Deri hücreleri gibi farklı hücre tiplerinde de benzer sonuçlar elde edildi.
Bilim insanları, çalışmanın yalnızca laboratuvar ortamında gerçekleştirildiğini ve klinik tedavi anlamına gelmediğini vurguladı. Uzmanlar, bulguların genetik hastalıkların temel mekanizmalarının anlaşılması açısından önemli olduğunu, ancak yöntemin insanlarda güvenli biçimde uygulanabilmesi için uzun süreli araştırmalara ihtiyaç bulunduğunu belirtti.