SAĞLIK

7 yaşındaki Serhat hem otizmle hem kas hastalığıyla mücadele ediyor

İzmir’in Menemen ilçesinde yaşayan 7 yaşındaki Serhat Tanrıkulu, hem Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hem de otizm ile mücadele ediyor. Ailesi, tedavi için gereken 3,5 milyon dolarlık gen tedavisi masrafını karşılayamadıkları için yardım çağrısında bulundu.

Abone Ol

İzmir’in Menemen ilçesinde yaşayan Yeşim (26) ve Fesih Tanrıkulu (32) çifti, oğulları Serhat Tanrıkulu’nun (7) yaşama tutunması için yardım bekliyor. Serhat’a, 3,5 yaşındayken kas kaybına yol açan DMD teşhisi konuldu. Kısa süre sonra otizm tanısı da alan minik çocuk, şimdi iki ağır hastalıkla aynı anda mücadele ediyor. Aile, Serhat’ın tekerlekli sandalyeye mahkûm olmaması için gen tedavisine ulaşmayı hedefliyor.

“Oğlumun yürüdüğünü, koştuğunu görmek istiyorum”

Serhat’ın doğduktan sonra uzun süre yürüyemediğini belirten anne Yeşim Tanrıkulu, oğlunun hastalıkla mücadelesini şu sözlerle anlattı:

“Serhat 3,5 yaşında yürüdü ama farklı olduğunu hissediyorduk. Hastaneye götürdüklerinde DMD teşhisi koydular. O gün dünyamız başımıza yıkıldı. Birkaç ay sonra da otizm olduğunu öğrendik. O artık hem konuşamıyor hem de hastalığının farkında değil. Arkadaşları oynarken onları sadece boynu bükük izliyor. Ben de her anne gibi oğlumun yürüdüğünü, koştuğunu, en önemlisi yaşadığını görmek istiyorum.”

3,5 milyon dolarlık tedavi için kampanya başlattılar

Tanrıkulu çifti, Serhat’ın hayatını kurtarabilecek gen tedavisi için 1,5 ay önce bağış kampanyası başlattı. Ancak kampanyada henüz yüzde 1’lik bağış oranına bile ulaşılamadı.

“Bu ilaç 3,5 milyon dolar. Eşimle ömür boyu çalışsak karşılayamayız. Eğer Serhat bu ilacı alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkûm kalacak. Allah rızası için destek olun. Oğlumu kaybetmek istemiyorum.”

“Hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyoruz”

Bir fabrikada çalışan baba Fesih Tanrıkulu da yaşadıkları zorlu süreci şu sözlerle anlattı:

“Serhat ağır otizmli olduğu için kendini ifade edemiyor, bazen hırçınlaşıp kendine zarar veriyor. DMD nedeniyle kas kaybı ilerliyor. Zamanla ellerini bile kullanamayacak. Biz zamana karşı yarışıyoruz. Oğlumun da diğer çocuklar gibi gezip oynaması için yardım bekliyoruz.”

Zamana karşı yarış

Uzmanlar, DMD hastalığında gen tedavisinin erken uygulanmasının hayati önem taşıdığını belirtiyor. Serhat’ın ailesi de tedaviye ulaşabilmek için sosyal medyada seslerini duyurmaya çalışıyor.
Anne Tanrıkulu, son olarak şu sözlerle destek istedi:

“Kampanyamızın ilerlemesi için herkesin yardımına ihtiyacımız var. Serhat’ın zamanı daralıyor, lütfen sesimizi duyun.”