SAĞLIK

200 binde bir görülen hastalığı atlattı: 2 yaşındaki Aram sağlığına kavuştu

Diyarbakır’da doğuştan diyafram fıtığının en nadir tipiyle dünyaya gelen 2 yaşındaki Tevab Aram Zengin, bağırsaklarının göğüs boşluğuna çıkması nedeniyle iki yıl boyunca nefes almakta zorlandı. Memorial Dicle Hastanesi’nde gerçekleştirilen başarılı ameliyatla küçük Aram tamamen sağlığına kavuştu.

Abone Ol

Diyarbakır’da yaşayan 2 yaşındaki Tevab Aram Zengin, doğuştan 200 binde bir görülen diyafram fıtığının en nadir türü olan Morgagni hernisi tanısıyla zorlu bir sürecin ardından sağlığına kavuştu. Uzun süre tekrarlayan zatürre ve akciğer enfeksiyonlarıyla mücadele eden küçük çocuk, Memorial Dicle Hastanesi Çocuk Cerrahisi Uzmanı Op. Dr. Taner Kamacı’nın gerçekleştirdiği 1 saatlik kapalı ameliyatla hayata yeniden tutundu.

“Bağırsaklar göğüs boşluğuna çıktı, akciğeri sıkıştırdı”

Sürekli zatürre ve nefes darlığı yaşayan küçük Aram, yapılan incelemeler sonucunda doğuştan diyaframında bir yırtık olduğu tespit edilince ameliyata alındı. Çocuk Cerrahı Op. Dr. Taner Kamacı, hastalığın nadirliğine dikkat çekerek, “Bu hastamızda diyaframın ön kısmında bulunan Morgagni hernisi dediğimiz çok özel bir tip saptadık. Yaklaşık 200 bin doğumda bir görülen, oldukça nadir bir durum. Bu yırtık nedeniyle karın içi organlar göğüs boşluğuna çıkarak akciğeri sıkıştırıyordu” dedi.

“1 saatlik kapalı ameliyatla sağlığına kavuştu”

Dr. Kamacı, ameliyat sürecini şu sözlerle anlattı:
“Kapalı laparoskopik yöntemle göğüs boşluğuna çıkan bağırsakları yeniden karın içine aldık. Diyaframdaki yırtığı onardık ve alanı kapattık. Yaklaşık 1 saat süren operasyon sonrası hastamızı ertesi gün taburcu ettik. Kontrollerinde her şey yolunda, bundan sonra akciğer enfeksiyonu yaşamadan normal hayatına devam edebilecek.”

“Türkiye’de yılda yalnızca 5 vaka görülüyor”

Kamacı, Morgagni hernisinin nadirliğine dikkat çekerek, “Türkiye’de yılda yaklaşık 1 milyon bebek doğuyor. Bu oranlara göre, yılda sadece 5 civarında çocuk bu hastalıkla dünyaya geliyor. Bu nedenle erken tanı çok zor ama doğru merkezlerde yapılan görüntüleme ve cerrahi müdahale ile tamamen tedavi edilebiliyor” dedi.

“Annesi: ‘İki yıldır nedenini bulamamıştık’”

Küçük Aram’ın annesi Ruhcan Zengin, uzun süredir çözüm bulamadıkları rahatsızlığın doğru tanıyla sonuçlandığını belirterek, “İki yıldır sürekli hastanelere gidiyorduk, karaciğer enzimleri yüksek çıkıyordu ama asıl nedeni bilmiyorduk. Sonunda Taner hoca teşhisi koydu ve ameliyat etti. Şimdi oğlum çok iyi, Allah’a şükür yeniden nefes alıyor” dedi.

Doğuştan gelen bu nadir hastalık, erken teşhis ve doğru cerrahi müdahale sayesinde tamamen tedavi edilebiliyor. Uzmanlar, tekrarlayan akciğer enfeksiyonları ve nefes darlığı yaşayan çocuklarda diyafram yırtığı olasılığının göz ardı edilmemesi gerektiğini vurguluyor.